經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，全球獸藥市場(chǎng)已經(jīng)進(jìn)入了穩步發(fā)展時(shí)期，市場(chǎng)規模穩中有增。與此公司，隨著(zhù)國際獸藥巨頭的不斷并購、重組，全球獸藥行業(yè)的集中度不斷提高，前五大廠(chǎng)商的市場(chǎng)占有率超過(guò)60%，對發(fā)展中國家的獸藥行業(yè)產(chǎn)生深遠影響。全球獸藥市場(chǎng)不斷發(fā)展，其規模也不斷增加。預計2017-2022年間，全球獸藥市場(chǎng)規模將以7.3%左右的年均增長(cháng)率增加，如果以7.3%的年均增率計算，到2022年，全球獸藥市場(chǎng)規模將達5372億元。
整體來(lái)看，全球獸藥市場(chǎng)穩中有升。除2009年受全球金融危機影響出現負增長(cháng)以外，全球獸藥市場(chǎng)保持穩定增長(cháng)，從2010年1945億元增長(cháng)到2016年3472億元的市場(chǎng)規模，年均復合增長(cháng)率達10.14%。就國外獸藥市場(chǎng)區域分布而言，美洲市場(chǎng)規模較大，占接近一半的市場(chǎng)份額；歐洲緊隨其后，占比達到31%，其他市場(chǎng)規模較小。而且，國外獸藥行業(yè)已經(jīng)逐步集中于少數大型公司。大型公司通過(guò)并購、重組等方式，不斷擴大自身的競爭優(yōu)勢和市場(chǎng)地位。國外大型獸藥生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)收購不斷提升自身實(shí)力，并利用其資金、技術(shù)、市場(chǎng)上的優(yōu)勢，對廣大發(fā)展中國家的獸藥行業(yè)產(chǎn)生了深遠影響。
為確保國內畜牧業(yè)安全，我國政府逐步加強了對獸藥行業(yè)的支持力度，鼓勵國內獸藥生產(chǎn)企業(yè)加強技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā)，縮短與國外領(lǐng)先企業(yè)的差距。同時(shí)，國內少數實(shí)力較強的企業(yè)通過(guò)不斷加大技術(shù)投入，開(kāi)發(fā)了多項具有自主知識產(chǎn)權的產(chǎn)品，填補了國內空白，促進(jìn)了我國畜牧業(yè)長(cháng)期健康發(fā)展。
在此背景下，全球獸藥市場(chǎng)也將呈現不同的發(fā)展趨勢。在研發(fā)方面，一方面新獸藥研發(fā)速度減慢，新藥研發(fā)外包發(fā)展迅速。20世紀80年代至90年代初，國外的獸藥產(chǎn)業(yè)得到持續發(fā)展，但是進(jìn)入90年代中期以后國外新獸藥研發(fā)的增長(cháng)速度放慢，進(jìn)入21世紀后進(jìn)展更加遲緩，1997-2001年平均每年增長(cháng)0.7%，而2001年比前一年僅增長(cháng)0.21%。而同時(shí)，一些大型制藥公司有意向低成本國家如印度和中國外包部分新藥開(kāi)發(fā)工作。目前，合同研究已經(jīng)成為大型制藥企業(yè)的戰略性工作，制藥企業(yè)的研究開(kāi)發(fā)費中的14%、臨床研究費用中的22%都用于委托第二方進(jìn)行研發(fā)。在外包市場(chǎng)的角逐中，亞洲正越來(lái)越多地吸引著(zhù)跨國集團的視線(xiàn)。另一方面臨床前研究規范和臨床研究規范。新藥研究開(kāi)發(fā)包括臨床前研究和臨床研究，目前《良好實(shí)驗室規范》和《良好藥品臨床試驗規范》已經(jīng)成為國際公認的藥品研發(fā)的標準化規范。制定GLP（良好實(shí)驗室規范）的主要目的是嚴格控制藥品安全性評價(jià)試驗的各個(gè)環(huán)節，即嚴格控制可能影響實(shí)驗結果準確性的各種主客觀(guān)因素，降低試驗誤差，確保實(shí)驗結果的真實(shí)性。在生產(chǎn)方面，一是寵物用藥明顯增加，每年漲幅就高達9.59%，幾乎趕超人保健品市場(chǎng)；二是仿真藥大行其道，非專(zhuān)利藥市場(chǎng)己呈現出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。